Aprendamos de VIH
Mitos y preguntas sobre el VIH (1)
Barranquilla / 05 / 30 / 2022 /.- Son muchos los mitos y creencias que circulan respecto del VIH: las vías de infección, la calidad de
30 de mayo de 2022
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Noticias de la Mesa
El lado comunitario de la respuesta al VIH
La respuesta territorial al VIH en la conurbación Pereira-Dosquebradas tiene un lado comunitario y lo representa hoy Calderón Escarpeta. Esta es una mesa de trabajo emergente formalizada como veeduría en asuntos de salud y protección social.
28 de mayo de 2022
Discriminación
4 ejemplos de estigma y discriminación
El estigma y la discrimnación afectan la garantía de derechos y la participación en el acceso a bienes, servicios y la toma de decisiones. Ambos persisten y determinan en gran medida la calidad de la respuesta social y en salud a grupos vulnerables ante el VIH, las hepatítis, las drogas, la exclusión y la marginalidad.
28 de mayo de 2022
COVID-19
Sin una gota de agua potable
Hugo Castro / Corporación Teméride Pereira / 04 / 22 / 2022 /- Acceder al agua potable es un derecho consagrado constitucional y naturalmente. A modo
23 de abril de 2022
Derecho a la salud
Por tu salud: no pierdas el foco
La salud del medio ambiente y su relación con nuestra salud es un tema que se debemos asumir.
Es necesario tener en la mira el escenario amplio que vincula a la condición de salud y el bienestar integral con el medio ambiente, tema que se ha ido posicionando en la agenda mundial, desde 1972, cuando el calentamiento globlal se convirtió en una preocupación real.
22 de abril de 2022
Hepatitis C
Declarar de Interés Público medicamentos para la Hepatitis C
Facilitar el acceso a los medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C, con precios asequibles es uno de los propósitos que busca la Fundación IFARMA. En ruta hacia el objetivo, en octubre de 2015, IFARMA solicitó al Ministerio de Salud y Protección Social declarar de interés público esos medicamentos.
Aunque el tiempo establecido para el trámite es de 15 días, según la normatividad vigente para este tipo de procesos, desde el momento en que se presentó la solicitud al Ministerio de Salud, han pasado seis años y tres ministros.
Dialogamos con tres personas que han estado cercanas a este proceso, desde distintos escenarios. La conversación recorre distintas etapas de esta historia y permite conocer sus perspectivas y opiniones.
22 de abril de 2022
Derecho a la salud
Declaración de Cartagena: Colombia 2030 sin Hepatitis C.
La Sociedad Civil de la Región Caribe pide al Ministerio de Salud y a los gobiernos departamentales acciones que permitan llegar a la meta propuesta por la Organización Mundial de la Salud: erradicar la Hepatitis C para 2030
10 de noviembre de 2017
Diversidad
El VIH también es un asunto LGBT.
El foro se realizó con el objetivo de propiciar un escenario de reflexión y discusión entre diferentes actores del movimiento de los sectores LGBT de la ciudad de Cartagena, alrededor de la importancia de abordar e intervenir desde la política pública y la agenda social e institucional, el VIH y el Sida, como una problemática que afecta a grupos específicos de la población LGBT.
14 de abril de 2017
Hepatitis C
Primera Gira Nacional de la campaña Regálate Un Minuto
Impulsar un programa nacional de hepatitis C que identifique a los pacientes. Este es uno de los objetivos de Regálate Un Minuto, campaña que adelanta en Colombia la fundación IFARMA, desde noviembre de 2016, en asocio con la organización francesa Coalition Plus y el apoyo económico de UNITAID.
28 de febrero de 2017
Derecho a la salud
Regálate Un Minuto: Hablemos de Hepatitis C
La Fundación IFARMA y Coalition Plus inician una campaña de promoción y prevención.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que en América Latina el número de personas que tienen este diagnóstico llega a los 9 millones y en el mundo se registran cerca de 150 millones de casos. Cerca de 700 mil personas mueren cada año por enfermedades hepáticas relacionadas con la hepatitis C.
22 de noviembre de 2016
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La Mesa Nacional de Organizaciones que trabajan en VIH - Sida es una red de organizaciones que trabajan en VIH, con alcance nacional, que fue creada en 2007, sin fines de lucro, con carácter no gubernamental. Trabajamos por el pleno ejercicio del derecho a la salud.
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